Acore odorant — interaction métabolique de l’α-asarone et de l’acore avec le CYP3A4 et le CYP2D6
Source : Fitoterapia. 2011 ; 82(3):369-374 — PMID 21062640 — Étude in vitro — DONNÉES DE SÉCURITÉ / interactions médicamenteuses (abstract seul)
Objectif
Étudier l’interaction possible de l’extrait standardisé d’Acorus calamus (AC) avec les enzymes du cytochrome P450, et notamment avec les isoformes CYP3A4 et CYP2D6 impliquées dans le métabolisme des médicaments.
Méthodes
La détermination quantitative de l’α-asarone dans le rhizome d’AC a été réalisée par RP-HPLC. L’interaction in vitro de l’extrait végétal a été évaluée par le test du complexe CYP450-monoxyde de carbone (CYP450-CO). L’effet sur les isoformes individuelles CYP3A4 et CYP2D6 a été analysé par formation d’un produit de fluorescence, et les valeurs d’IC₅₀ respectives ont été déterminées.
Résultats
Le test CYP450-CO a montré un potentiel d’interaction modéré. L’extrait a présenté des valeurs d’IC₅₀ plus élevées (46,84 ± 1,83 à 32,99 ± 2,21 µg/ml) que les inhibiteurs de référence, et des valeurs d’IC₅₀ plus basses que l’α-asarone (65,16 ± 2,37 à 42,15 ± 2,45 µg/ml). (Une IC₅₀ plus basse traduit une inhibition plus forte : l’α-asarone isolée inhibe donc ces cytochromes moins fortement que l’extrait total, dont l’IC₅₀ est plus faible.)
Conclusion
L’extrait standardisé d’Acorus calamus et son α-asarone présentent un potentiel d’interaction modéré avec les cytochromes CYP3A4 et CYP2D6, ce qui constitue un signal d’interactions médicamenteuses possibles à prendre en compte.