Ajonc d’Europe — recherche d’une activité antivirale in vitro d’un nouveau glycoside isoflavonique
Source : Planta Med 1990 Feb;56(1):59-62 — DOI 10.1055/s-2006-960884 — PMID 2162546 — (abstract seul)
Objectif
Rechercher une activité antivirale in vitro dans des extraits d’Ulex europaeus L. (Fabaceae), l’ajonc d’Europe.
Méthodes
Les extraits d’Ulex europaeus ont été testés pour leur activité antivirale contre le virus herpès simplex de type 1 (HSV-1) et le poliovirus. Isolement et identification du composé actif par méthodes chromatographiques, chimiques et spectroscopiques.
Résultats
L’extrait n-butanolique a inhibé de façon significative la réplication de ces virus, comme le montrent l’inhibition des effets cytopathiques et la réduction des plages. L’extrait n’a en revanche ni activité prophylactique ni activité virucide. De cet extrait a été isolé et identifié le 5-O-méthylgénistéine 7-O-β-D-glucopyranoside, un glycoside isoflavonique jusqu’alors non décrit, responsable au moins en partie de l’activité antivirale.
Conclusion
L’extrait n-butanolique d’ajonc d’Europe inhibe in vitro la réplication du HSV-1 et du poliovirus ; cette activité est attribuée, au moins partiellement, à un nouveau glycoside isoflavonique, le 5-O-méthylgénistéine 7-O-β-D-glucopyranoside.