L’extrait aqueux d’androsème (Hypericum androsaemum) inhibe la prolifération de cellules de cancer colorectal humain via les MAP kinases et la voie PI3K/Akt
Source : Xavier CP, Lima CF, Fernandes-Ferreira M, Pereira-Wilson C. Food & Function, août 2012 ; 3(8):844-52. DOI : 10.1039/c2fo10226a — PMID : 22596086 — Type : étude expérimentale in vitro (abstract seul).
Objectif
Les voies de signalisation des MAP kinases et PI3K/Akt sont fréquemment altérées dans le carcinome colorectal (CCR), entraînant la croissance tumorale par augmentation de la prolifération et inhibition de l’apoptose. Plusieurs espèces du genre Hypericum sont utilisées au Portugal pour préparer des tisanes auxquelles sont attribués des effets sur le tube digestif. L’étude visait à évaluer les effets antiprolifératifs et pro-apoptotiques des extraits aqueux d’H. androsaemum (HA) et d’H. perforatum (HP).
Méthodes
Les extraits aqueux d’HA et d’HP ont été testés sur deux lignées de carcinome du côlon humain, HCT15 et CO115, porteuses respectivement de mutations activatrices de KRAS et de BRAF. Ont été évalués la prolifération cellulaire, l’apoptose, l’expression de BRAF et de phospho-ERK, la phosphorylation d’Akt, l’activation de p38 et JNK, ainsi que le cycle cellulaire. L’acide chlorogénique (CA), principal composé phénolique de l’extrait d’HA, a également été testé isolément.
Résultats
Contrairement à HP, HA a inhibé significativement la prolifération cellulaire et induit l’apoptose dans les deux lignées. HA a diminué l’expression de BRAF et de phospho-ERK dans CO115, mais pas dans HCT15. HA a également réduit la phosphorylation d’Akt dans CO115 et activé p38 et JNK dans les deux lignées. HA a provoqué un arrêt du cycle cellulaire aux phases S et G2/M, ainsi qu’une apoptose caspase-dépendante dans les deux lignées. L’acide chlorogénique, principal composé phénolique de HA (peu représenté dans l’extrait aqueux de HP), n’a toutefois montré aucun de ces effets lorsqu’il était utilisé seul.
Conclusion
L’extrait aqueux d’H. androsaemum, mais pas celui d’H. perforatum, a contrôlé la prolifération des cellules de CCR et agit spécifiquement sur le BRAF muté et non sur le type sauvage. L’effet de HA n’est cependant pas dû au seul acide chlorogénique. Résultat in vitro.