Aneth odorant : la poudre d’aneth sur le statut clinique et métabolique dans le diabète de type 2 (2020)
Source : PMID 32503652 — Trials, 2020 — Essai contrôlé randomisé (abstract seul)
Objectif
Étudier les effets de la supplémentation en poudre d’Anethum graveolens (aneth) sur le contrôle glycémique, le profil lipidique, certains antioxydants et marqueurs inflammatoires, ainsi que les symptômes gastro-intestinaux, chez des patients diabétiques de type 2.
Méthodes
42 patients diabétiques de type 2 répartis aléatoirement en groupe intervention et groupe témoin, recevant soit 3 g/jour de poudre d’aneth, soit un placebo (3 gélules/jour, 1 g chacune). Mesures à l’inclusion et après intervention : glycémie à jeun, insuline, HOMA-IR, profil lipidique, CRP ultrasensible (hs-CRP), capacité antioxydante totale, malondialdéhyde (MDA) et symptômes gastro-intestinaux.
Résultats
Dans le groupe intervention, par rapport aux valeurs initiales, baisse significative (p < 0,05) de l’insuline, du HOMA-IR, du LDL-cholestérol, du cholestérol total et du malondialdéhyde ; hausse significative (p < 0,05) du HDL-cholestérol et de la capacité antioxydante totale. Parmi les symptômes gastro-intestinaux, seul le trouble de la motilité colique a vu sa fréquence significativement réduite (p = 0,01).
Comparé au groupe témoin, le groupe intervention a présenté des variations moyennes significativement plus favorables (p < 0,05) pour l’insuline, le LDL-cholestérol, le cholestérol total et le malondialdéhyde (plus basses), et pour le HDL-cholestérol (plus élevée).
Conclusion
La supplémentation en poudre d’aneth peut être efficace pour contrôler la glycémie, le profil lipidique, le stress oxydatif et les symptômes gastro-intestinaux chez les patients diabétiques de type 2.
Enregistrement de l’essai : Iran Clinical Trials Registry IRCT20120704010181N12.