Basilic commun — propriétés anticancéreuses de l’extrait éthanolique de basilic omanais sur des cellules de cancer colorectal HCT116 (2025)

Source : PMID 42376545 · Étude in vitro · (abstract seul)

Objectif

Les composés naturels d’origine végétale sont de plus en plus explorés comme alternatives plus sûres à la chimiothérapie, en raison de leurs propriétés anticancéreuses à cibles multiples. Malgré la riche biodiversité florale d’Oman, les données sur le potentiel anticancéreux de ses espèces indigènes restent limitées. Ocimum basilicum apparaît comme une plante aux bioactivités prometteuses. L’étude examine les effets cytotoxiques, anti-migratoires et anti-adhésifs d’un extrait éthanolique d’O. basilicum sur des cellules de cancer colorectal HCT116.

Méthodes

Ocimum basilicum, récolté dans le sud de la région Al Sharqiyah (Oman), a été extrait à l’éthanol et testé sur des cellules HCT116 à des concentrations de 0 à 200 µg/ml. La cytotoxicité a été évaluée par le test MTT ; l’adhésion et la migration cellulaires ont été mesurées sur matrices recouvertes de fibrinogène/fibronectine et par le test de cicatrisation (wound-healing), respectivement. Analyse statistique par ANOVA à un facteur.

Résultats

L’extrait éthanolique était riche en acide 1,3-di-O-caféoylquinique (23 366 ppm), acide rosmarinique (3 808 ppm), rutine (2 379 ppm) et lutéoline (1 196 ppm). Il a réduit significativement la viabilité des cellules HCT116 de façon dose-dépendante, de 87,7 % à 50 µg/ml à 32,4 % à 200 µg/ml (p < 0,0001). La migration était modérément inhibée à 50 µg/ml et fortement supprimée aux concentrations ≥ 100 µg/ml (p < 0,0001) ; l’adhésion restait inchangée à 50 µg/ml mais diminuait significativement aux concentrations supérieures (p < 0,0001). Une forte corrélation dose-réponse a été observée dans tous les tests (R² > 0,89).

Conclusion

L’extrait éthanolique d’Ocimum basilicum exerce des activités cytotoxiques et anti-migratoires prononcées contre les cellules HCT116 de cancer colorectal, ce qui souligne son potentiel comme candidat anticancéreux naturel.