Aconit napel — activité antiradicalaire DPPH de deux glycosides de flavonol
Source : Fitoterapia, 2006 (77(6):469-71) · PMID 16828239 · Type : étude phytochimique in vitro · (abstract seul)
Objectif
Étudier l’activité antiradicalaire, mesurée par le test au radical DPPH, de deux glycosides de flavonol obtenus d’Aconitum napellus sp. lusitanicum.
Méthodes
Deux glycosides de flavonol ont été extraits d’extraits éthanoliques d’Aconitum napellus sp. lusitanicum, puis leur pouvoir de piégeage du radical DPPH a été évalué et comparé à celui de la rutine et de l’acide ascorbique.
Résultats
Le composé 1 — quercétine 3-O-(6-trans-caféoyl)-β-glucopyranosyl-(1→2)-β-glucopyranosyl-7-O-α-rhamnopyranoside — a montré une forte activité antiradicalaire DPPH, supérieure à celle du composé 2 (quercétine-3-sophoroside-7-rhamnopyranoside), de la rutine et de l’acide ascorbique.
Conclusion
Les auteurs discutent la relation entre la présence des groupes caféoyl et rhamnopyranoside dans la structure des glycosides de flavonol et l’activité antiradicalaire DPPH observée.