L’extrait d’Agrimonia eupatoria L. (aigremoine) modifie la santé du foie chez des sujets présentant des taux élevés d’alanine transaminase : un essai contrôlé, randomisé et en double aveugle
Référence : Journal of Medicinal Food 2018. — PMID 29486131 · DOI 10.1089/jmf.2017.4054 Type : essai clinique randomise · Plante : Aigremoine eupatoire · Propriété → Foie & vesicule Accès : abstract seul (PubMed) Fidélité : traduction intégrale et fidèle du texte des auteurs. Appels [n] omis ; figures/tableaux « [ ] ».
Résumé
Agrimonia eupatoria L. s’est révélée protéger contre les lésions hépatiques grâce à ses activités hypolipémiantes et antioxydantes. L’objectif de cette recherche était d’évaluer l’effet de l’extrait aqueux d’A. eupatoria L. (AEE) chez 80 sujets présentant des taux élevés d’alanine transaminase (ALT), dans une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d’une durée de 8 semaines. Cet essai a été mené entre janvier 2013 et juillet 2013 à l’hôpital de médecine orientale (Jecheon) de l’université Semyung. L’essai incluait des sujets âgés de 20 ans ou plus chez lesquels avaient été diagnostiqués des taux d’ALT légèrement à modérément élevés (entre 45 et 135 IU/L). Les sujets ont reçu deux capsules de placebo ou d’AEE deux fois par jour pendant 8 semaines. Les événements indésirables ont été enregistrés. Quatre-vingts sujets ont été randomisés dans les groupes placebo ou AEE, qui présentaient des caractéristiques initiales similaires. Au cours des 8 semaines de traitement, 11 sujets ont été exclus de l’analyse pour violation du protocole ou retrait du consentement ; l’efficacité du traitement a donc été évaluée chez 69 sujets (placebo = 35, AEE = 34). Le groupe AEE a montré une réduction significative de l’ALT et des triglycérides sériques (TG) à 8 semaines par rapport au groupe placebo (ALT P = .044, TG P = .020). Des interactions significatives entre groupe et temps ont été observées pour l’ALT (P = .038), l’aspartate aminotransférase (P = .040) et les TG (P = .010). Les taux de phosphatase alcaline, de bilirubine totale et de gamma-glutamyl transférase ne différaient pas entre les deux groupes. Aucun événement indésirable sévère n’a été rapporté au cours de cette étude, et les taux de protéines totales, d’albumine, d’azote uréique sanguin, de créatine et de cholestérol total étaient normaux dans les deux groupes. La consommation d’AEE était sûre et généralement bien tolérée, sans événements indésirables sévères.