Buis — Buxus sempervirens

Famille : Buxacées · Partie utilisée : — (⚠️ usage interne DÉCONSEILLÉ ; homéopathie) · Saveur : NE PAS GOÛTER Nom accepté : Buxus sempervirens L. · Noms : buis commun, buis toujours vert, common box ⚠️ Arbuste à feuillage persistant des jardins et coteaux calcaires. Toxique : contient des alcaloïdes stéroïdiens (buxine/cyclobuxine…) — usage traditionnel ancien de fébrifuge/sudorifique et antirhumatismal (écorce/feuilles) abandonné en raison de la toxicité (nausées, convulsions à dose élevée). Subsiste en homéopathie. Recherche : anticancéreux, antiprotozoaire (alcaloïdes). ⟨à valider⟩


🌿 Ce qu’on en pratique (VOS notes — à compléter)

Amorces neutres — à valider, corriger ou effacer.

  • Usage : usage médicinal historique/désuet (fébrifuge « quinquina du pauvre », sudorifique, antirhumatismal, cholagogue) abandonné (toxicité) ; usage actuel = homéopathie ; bois pour la sculpture/gravure. ⟨à compléter⟩
  • ⚠️⚠️ Sécurité : plante toxique (alcaloïdes stéroïdiens) — à forte dose : vomissements, diarrhée, convulsions, dépression respiratoire ; ne pas utiliser en interne ; feuilles toxiques pour le bétail. ⟨tes précautions⟩
  • Propriétés associées : Cancer · Antiparasitaire · Sécurité & interactions

📚 Notes de cours & revues (sources internes)

  • ⟨à compléter⟩

🧭 Connaissances actuelles — synthèse (état des données au 2026-07)

Synthèse rédigée à partir des 4 études reliées ci-dessous (toutes in vitro ou analytiques). Chaque affirmation est rattachée à son niveau de preuve.

En deux lignes. Le buis est une plante toxique dont l’intérêt scientifique actuel porte exclusivement sur l’exploitation chimique de ses alcaloïdes en laboratoire : antiprotozoaire (paludisme, maladie du sommeil) et anticancéreux. Aucune étude in vivo ou clinique n’est disponible — les alcaloïdes isolés sont des structures de tête chimique, non des remèdes phytothérapeutiques.

Le moteur chimique. Buxus sempervirens est caractérisé par des alcaloïdes nor-triterpéniques (nor-cycloartanes) — buxine, cyclobuxine, O-tigloylcyclovirobuxéine-B, etc. — dont le profil varie selon l’organe (feuilles > rameaux), la variété (arborescens vs suffruticosa) et la saison (étude analytique MVDA). Ce sont ces mêmes alcaloïdes qui confèrent sa toxicité à la plante.

Antiprotozoaire (in vitro). Les alcaloïdes nortriterpeniques montrent une activité prometteuse contre Plasmodium falciparum (paludisme) et Trypanosoma brucei rhodesiense (maladie du sommeil est-africaine), avec des concentrations actives submicromolaires et des indices de sélectivité élevés sur cellules de mammifère (L6). Plus de 25 alcaloïdes ont été isolés dont 8 nouveaux produits naturels. Une modélisation PLS a permis d’en identifier plusieurs supplémentaires sans isolement physique. Ces travaux relèvent de la chimie pharmaceutique (recherche de structures leads), non de la phytothérapie.

Anticancéreux (in vitro). Un extrait hydroalcoolique de feuilles (BSHE) inhibe la prolifération de cellules de mélanome, cancer colorectal et cancer de la prostate, avec une sélectivité notable (cellules cancéreuses plus sensibles que les fibroblastes sains). Mécanisme : perturbation du flux autophagique (accumulation de LC3II et p62), modulation de p21, cycline B1 et réduction de la survivine. Résultats strictement in vitro.

⚠️ Sécurité. Plante toxique (alcaloïdes stéroïdiens : nausées, vomissements, convulsions à dose élevée). Usage interne à déconseiller absolument. L’usage traditionnel fébrifuge a été abandonné précisément pour cette raison. Aucune dose sûre chez l’humain n’a été établie.

À retenir pour la pratique : plante toxique, pas de phytothérapie interne. Les travaux scientifiques visent l’exploitation de ses alcaloïdes comme structures chimiques de départ pour des médicaments antiparasitaires — aucune application directe en usage phytothérapeutique.


🥗 Profil nutritionnel — synthèse (état des données au 2026-07)

Plante à usage principalement médicinal ou ornemental — aucune donnée nutritionnelle significative publiée pour un usage alimentaire courant. Section non applicable.


🥗 Phytonutrition

ALA (oméga-3)


🧪 Phytochimie

Alcaloïdes


🔬 Études pharmacologiques (traductions fidèles, sans interprétation)

Conduite : plante toxique à usage désuet ; données modernes = anticancéreux et antiprotozoaire (in vitro, via les alcaloïdes). Le message central reste la toxicité. Abstract seul.

🧬 Cancer → Cancer

Buis — l’extrait hydroalcoolique de Buxus sempervirens exerce un effet antiprolifératif sur des cellules de mélanome, de carcinome colorectal et de cancer de la prostate en agissant sur le flux autophagique (2023)

🪱 Antiparasitaire → Antiparasitaire

Buis — alcaloïdes nor-triterpéniques antiprotozoaires isolés de Buxus sempervirens (2021) · Buis — identification de composés antiprotozoaires de Buxus sempervirens par prédiction PLS (2021)

⚠️ Sécurité & interactions → Sécurité & interactions

MS (2021)


✅ À vérifier / à faire

  • Cadrer la toxicité ; partie homéo à préciser

🔖 Méta

Nom accepté : Buxus sempervirens L. · Buxacées Composés typiques : alcaloïdes stéroïdiens (buxine, cyclobuxine D, nor-triterpéniques) — toxiques ; huile essentielle. Statut : fiche sécurité / plante toxique (désuète) (in vitro) · 4 études · Mise à jour : 2026-07-08